Serine ADP-ribosylation: a new letter in the cell’s alphabet discovered by Matic lab

Forschungsgruppe Matić

ADP-Ribosylierung und die Reaktion auf DNA-Schäden und Alterungsprozesse

Die Proteine einer Zelle können nach ihrer Herstellung modifiziert werden. Diese dynamischen und reversiblen Modifikationen verändern die Funktion des Proteins, indem sie zum Beispiel seine Stabilität oder Aktivität beeinflussen. Unsere Forschung konzentriert sich auf eine Art der Proteinmodifikation, die so genannte ADP-Ribosylierung. Wir erforschen die molekularen Mechanismen und chemischen Vorgänge bei dieser Proteinmodifikation und ihre Rolle in der DNA-Reparatur. 

In den letzten Jahrzehnten wurden viele biologische Prozesse identifiziert die dem Altern zugrunde liegen. Diese auf molekularer Ebene genau zu verstehen, wird den nächsten bedeutenden Fortschritte in der Alternsforschung, von der Grundlagenbiologie bis hin zu klinischen Anwendungen, den Weg ebnen. Das Aufdecken der biochemischen Grundlagen eines bestimmten biologischen Prozesses stellt oft eine besondere Herausforderung dar und erfordert neue Instrumente und Ansätze.

Unser Ziel ist es, die schwer fassbaren molekularen Mechanismen hinter einigen dieser altersrelevanten Signalwege zu enträtseln. Dafür setzen wir unsere einzigartige Erfahrung in moderner Proteomik und innovativer chemischer Biologie ein. Ziel des Matic-Labors ist es, die molekularen Mechanismen der Reaktion auf DNA-Schäden und des Alterns zu verstehen, indem die Rolle der ADP-Ribosylierung bei diesen biologischen Prozessen aufgeklärt wird.

[ mehr über unsere Forschung ]

Ausgewählte Publikationen

Modular antibodies reveal DNA damage-induced mono-ADP-ribosylation as a second wave of PARP1 signaling
Longarini, E. J., Dauben, H., Locatelli, C., Wondisford, A. R., Smith, R., Muench, C., Kolvenbach, A., Lynskey, M. L., Pope, A., Bonfiglio, J. J., Jurado, E. P., Fajka-Boja, R., Colby, T., Schuller, M., 
Ahel, I., Timinszky, G., O’Sullivan, R. J., Huet, S., Matic, I.

(2023) Molecular Cell, published online: April 27, 2023; DOI

An HPF1/PARP1-Based Chemical Biology Strategy for Exploring ADP-Ribosylation
Bonfiglio, J. J., Leidecker, O., Dauben, H., Longarini, E. J., Colby, T., San Segundo-Acosta, P., Perez, K. A., Matic, I.
(2020) Cell, 183, 4, 1086-1102 e23

Interplay of Histone Marks with Serine ADP-Ribosylation
Bartlett, E., Bonfiglio, J. J., Prokhorova, E., Colby, T., Zobel, F., Ahel, I., Matic, I.
(2018) Cell Rep, 24, 13, 3488-3502 e5

Serine ADP-Ribosylation Depends on HPF1
Bonfiglio, J. J., Fontana, P., Zhang, Q., Colby, T., Gibbs-Seymour, I., Atanassov, I., Bartlett, E., Zaja, R., Ahel, I., Matic, I.
(2017) Mol Cell, 65, 5, 932-940 e6

Serine is a new target residue for endogenous ADP-ribosylation on histones
Leidecker, O., Bonfiglio, J. J., Colby, T., Zhang, Q., Atanassov, I., Zaja, R., Palazzo, L., Stockum, A., Ahel, I., Matic, I.
(2016) Nat Chem Biol, 12, 12, 998-1000

Highlights

 
2019 ERC Consolidator Grant - nbPTMs - European Research Council, 2021-2026
2018 EMBO Young Investigator programme (2019 - 2023)
2014 Marie Skłodowska-Curie fellowship (selected as an EU Success Story by the European Commission) to Dr. Bonfiglio
2009 Sir Henry Wellcome postdoctoral fellowship/grant - Wellcome Trust, UK, 2010-2014
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