Max-Planck-Forschungsgruppe Tessarz
Chromatin und Alterung
Um in den winzigen Zellkern zu passen, wird die lange, kettenförmige DNA, der Träger der genetischen Information, um Histonproteine gewickelt und verdichtet. Diese sogenannte Chromatinstruktur hat einen direkten Einfluss auf die Aktivität der Gene und damit auf die gesamte Zelle. In unserer Forschungsgruppe untersuchen wir, wie sich Chromatinstruktur und Genaktivität während des Alterungsprozesses verändern.
Das Tessarz-Labor forscht seit Ende 2023 am Radboud Institute for Molecular Life Sciences (Nijmegen, Niederlande).
Chromatin besteht aus DNA und Proteinen und ist im Zellkern zu finden. Wir wollen verstehen, wie die Architektur des Chromatins die Genexpression, also die Aktivität von Genen, regulieren kann. Insbesondere wollen wir aufklären, wie altersbedingte Veränderungen im Epigenom die Transkription und letztlich die Entscheidungen über das Zellschicksal beeinflussen. In den letzten Jahren hat uns die Verbindung anderer zellulärer Wege mit epigenetischen Mechanismen fasziniert und wir haben unsere Forschung erweitert, um den Zusammenhang zwischen Stoffwechsel und Kommunikation zwischen Organellen auf die Chromatinstruktur zu untersuchen. Zu diesem Zweck kombinieren wir mechanistische Ansätze in der Bäckerhefe S. cerevisiae und etablierten Zellkultursystemen mit der Analyse von Primärzellen und Geweben unter Verwendung von Biochemie, Zellbiologie und einer Vielzahl modernster Deep Sequencing-Technologien.
[ mehr über unsere Forschung ]
Ausgewählte Publikationen
Hypoxia promotes osteogenesis by facilitating acetyl-CoA-mediated mitochondrial-nuclear communication
Pouikli, A., Maleszewska, M., Parekh, S., Yang, M., Nikopoulou, C., Bonfiglio, J. J., Mylonas, C., Sandoval, T., Schumacher, A. L., Hinze, Y., Matic, I., Frezza, C., Tessarz, P.
(2022) EMBO J, e111239
Aging is associated with increased chromatin accessibility and reduced polymerase pausing in liver
Bozukova, M., Nikopoulou, C., Kleinenkuhnen, N., Grbavac, D., Goetsch, K., Tessarz, P.
(2022) Mol Syst Biol, 18, 9, e11002
Chromatin remodeling due to degradation of citrate carrier impairs osteogenesis of aged mesenchymal stem cells
Pouikli, A., Parekh, S., Maleszewska, M., Nikopoulou, C., Baghdadi, M., Tripodi, I., Folz-Donahue, K., Hinze, Y., Mesaros, A., Hoey, D., Giavalisco, P., Dowell, R., Partridge, L., Tessarz, P.
(2021) Nature Aging, 1, 9, 810-825
Nhp2 is a reader of H2AQ105me and part of a network integrating metabolism with rRNA synthesis
Mawer, J. S. P., Massen, J., Reichert, C., Grabenhorst, N., Mylonas, C., Tessarz, P.
(2021) EMBO Rep, 10, 22, e52435
Glutamine methylation in histone H2A is an RNA-polymerase-I-dedicated modification
Tessarz, P., Santos-Rosa, H., Robson, S. C., Sylvestersen, K. B., Nelson, C. J., Nielsen, M. L., Kouzarides, T.
(2014) Nature, 505, 7484, 564-8
Highlights | |
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2022 - 2024 | Marga and Walter Boll Foundation |
2021 - 2024 | BMBF Research Consortium IDEpiCo |
2019 - 2025 | Max Planck Society BOOST! program (to Chrysa Nikopoulou) |
2017 - 2020 | DFG Research Grant H2AQ105 methylation, molecular mechanism of a novel histone modification |
2016 - 2017 | Alexander-von-Humboldt Foundation Postdoctoral Fellowship (to Monika Maleszewska) |